皮膚の病気
先天性ポルフィリン症
せんてんせいぽるふぃりんしょう
Congenital porphyria
分類:皮膚の病気 > 代謝異常、形成異常などの皮膚病
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原因は何か
ウロポルフィリノーゲン合成酵素の活性低下が原因ですが、極めてまれです。
症状の現れ方
生後数カ月から2〜3歳で発症します。赤色尿のため、おむつがピンク色になって気づくことがあります。褐色歯で、蛍光ランプの一種のウッド灯をあてると蛍光赤色を示します。
皮膚に露光部の紅斑、腫脹、水疱を生じ、膿疱、潰瘍を反復して瘢痕変形(耳朶、鼻の欠損、瘢痕性脱毛、眼瞼外反など)がみられます。手指の皮膚の萎縮、拘縮、断指も起こります。色素の沈着と脱失も生じます。四肢のうぶ毛から、顔面の多毛が特徴です。
検査と診断
尿、赤血球、糞便中のポルフィリンの増加と、溶血性貧血の存在から診断されます。
治療の方法
治療は難しく、対症療法だけです。遮光(光を遮ぎる)は有効です。
溶血性貧血には、脾臓の摘出が試みられます。
病気に気づいたらどうする
皮膚科を受診します。